illumina MiniSeq 中通量基因測序試劑盒

產品名稱：MiniSeq Mid Output Kit(300 Cycles)基因測序試劑盒

產品貨號：FC-420-1004

產品規格：

大輸出                  2.4 Gb（MiniSeq Mid Output Kit (300-cycles)）

每次運行的大讀數        高達800萬

試劑類型                  簇生成，配對末端測序，合成測序

核酸類型                  DNA，RNA

系統兼容性                MiniSeq

技術                       測序

MiniSeq試劑盒   讀數    套件尺寸（循環）  通量 (大)   2 × 150 通量   2 × 75 通量    1 × 75 通量     

MiniSeq中通量試劑盒     8 M      300              2.4 Gb         2.4 Gb             1.2 Gb           600 Mb  

Gb =千兆堿基，M =百萬

產品介紹：

MiniSeq系統測序試劑盒為各種規模的實驗室提供經過驗證的Illumina新一代測序（NGS）的強大功能和可靠性。即使對于少量樣品，也可以獲得經濟高效的測序。這些套件提供：

強大的堿基調用和*信噪比

排序輸出和讀取長度的多個選項

簡單的工作流程，通過將聚類，測序和清洗試劑集成到單個盒中，減少出錯的機會

直觀的標簽和RFID編碼的試劑

使用的Illumina合成測序（SBS）化學優化化學

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熱賣產品：

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產品名稱：MiniSeq Mid Output Kit(300 Cycles)基因測序試劑盒

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基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。

基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下一個改變世界的技術 。

基因測序只是基因檢測的方法之一，其又叫基因譜測序，是上*的一種基因檢測標準。

基因測序廣為人知的還有針對唐氏綜合征篩查的無創產前基因檢測。只需要采集孕婦的外周血，通過對血液中游離DNA(包括胎兒游離DNA)進行測序，并將測序結果進行生物學分析，從而得出胎兒是否患有染色體數目異常的疾病，包括常見的21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13-三體綜合征(Patau綜合征)。

cDNA文庫顯然比基因組DNA文庫小得多，能夠比較容易從中篩選克隆得到細胞特異表達的基因。但對真核細胞來說，從基因組DNA文庫獲得的基因與從cDNA文庫獲得的不同，基因組DNA文庫所含的是帶有內含子和外顯子的基因組基因，而從cDNA文庫中獲得的是已經過剪接、去除了內含子的cDNA。

真核生物基因組DNA十分龐大,其復雜程度是蛋白質和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重復序列. 采用電泳分離和雜交的方法,都難以直接分離到目的基因.這是從染色體DNA為出發材料直接克隆目的基因的一個主要困難。

高等生物一般具有10^5種左右不同的基因,但在一定時間階段的單個細胞或個體中,都僅有15%左右的基因得以表達,產生約15000種不同的mRNA分子.可見,由mRNA出發的cDNA克隆,其復雜程度要比直接從基因組克隆簡單得多。

cDNA文庫在研究具體某類特定細胞中基因組的表達狀態及表達基因的功能鑒定方便具有特殊的優勢，從而使它在個體發育、細胞分化、細胞周期調控、細胞衰老和死亡調控等生命現象的研究中具有更為廣泛的應用價值，是研究工作中常使用到的基因文庫。

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